標籤彙整: FDA否決

1，高端只做了二期，樣本數這麼少(3000人左右)，產生的中和抗體是否針對於新冠病毒呢？而且高端的病毒不是台灣目前(2021-06)流行的英國變種病毒？要如何二期橋接到三期認可…根本不對。
2，國外怎麼做？群體A可能是18歲以上的人，做了3萬人疫苗測試OK，然後要「橋接」到群體B(假設18歲以下的人)，也是要先做一些18歲以下的人測試(或許3000人)，這些樣本數都OK了以後，或許我們可以說，這疫苗在A/B群體可以共用。